Adipinska kiselina dihidrazid (ADH)
Dihidrazid adipinske kiseline (ADH) Tvornica i dobavljač
Dihidrazid adipinske kiseline(ADH) je umreživač akrilnih emulzija na bazi vode. Također je koristan kao učvršćivač epoksidne smole i hvatač formaldehida. ADH (dihidrazid adipinske kiseline) je organski spoj kemijske formule C₆H₁₀N₂O₂ i pripada klasi hidrazida. Primarno se koristi u pripremi poliuretana, polimernih materijala i u drugim industrijskim primjenama zbog svoje sposobnosti reakcije s raznim funkcionalnim skupinama i stvaranja umreženih mreža.
CAS broj: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA: 1071-93-8
EINECS: 213-999-5
1. Molekularna struktura dihidrazida adipinske kiseline (ADH)
Struktura dihidrazida adipinske kiseline sastoji se od:
-
Adipinska kiselina(dikarboksilna kiselina sa šest ugljičnih atoma, C₆H₁₀O₄) koja je modificirana vezanjem dviju hidrazinskih skupina (-NH-NH₂) na karboksilne skupine kiseline.
-
Kemijska struktura ADH-a može se prikazati kao:
HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂
To je dihidrazid, što znači da je svaka od dvije karboksilne skupine (–COOH) adipinske kiseline vezana za jednu hidrazinsku skupinu (–NH–NH₂).
Rezultirajuća struktura sastoji se od središnjegadipinska kiselina - okosnica, s hidrazinskim funkcionalnim skupinama na svakom kraju, što ADH čini važnim reagensom u raznim kemijskim reakcijama.
2. Sinteza dihidrazida adipinske kiseline
Sinteza ADH-a obično uključuje reakciju adipinske kiseline s hidrazin hidratom. Koraci sinteze mogu se opisati na sljedeći način:
-
Reakcija adipinske kiseline s hidrazinomAdipinska kiselina reagira s viškom hidrazin hidrata (NH₂-NH₂·H₂O) u prikladnom otapalu (poput etanola ili vode) pod kontroliranim uvjetima (npr. povišena temperatura).
-
Stvaranje dihidrazidaHidrazinske skupine vežu se na dvije karboksilne skupine adipinske kiseline, tvoreći dihidrazid adipinske kiseline.
-
PročišćavanjeProdukt se zatim pročišćava, obično rekristalizacijom, kako bi se uklonili nereagirani reagensi i dobio čisti ADH.
Reakcija se može predstaviti kao:
HOOC-(CH₂)4-COOH + 2 NH2-NH₂ → HOOC-(CH₂)4-CO-NH-NH₂ (ADH)
3. Svojstva dihidrazida adipinske kiseline
|
4. Primjena dihidrazida adipinske kiseline (ADH)
Adipinska kiselina dihidrazid se koristi u nizu industrijskih primjena zbog svojih jedinstvenih kemijskih svojstava:
4.1. Proizvodnja poliuretana
ADH se koristi kaosredstvo za učvršćivanjeili sredstvo za umrežavanje u proizvodnjipoliuretanmaterijali. Hidrazidne skupine mogu reagirati s izocijanatima stvarajući stabilne umrežene veze, što povećava čvrstoću, fleksibilnost i trajnost proizvoda na bazi poliuretana. ADH je posebno koristan u primjenama koje zahtijevaju termoreaktivne poliuretane, kao što su premazi, ljepila i brtvila.
4.2. Sinteza polimernih materijala
Osim poliuretana, ADH se može koristiti u pripremi drugihpolimerne mrežeNjegova dihidrazidna struktura omogućuje mu sudjelovanje u raznim reakcijama, poput reakcija s aldehidima, ketonima ili karboksilnim kiselinama, kako bi se formirali visoko umreženi polimeri. To se svojstvo koristi u pripremi polimernih hidrogelova i drugih specijalnih materijala.
4.3. Reakcije na bazi hidrazida
Hidrazidna skupina (-NH-NH₂) u ADH je vrlo reaktivna prema karbonilnim skupinama (kao što su aldehidi i ketoni), što omogućuje korištenje ADH u sintezi različitihderivati hidrazonaHidrazoni su važni međuprodukti u organskoj sintezi i mogu se koristiti u farmaceutskoj kemiji i znanosti o materijalima.
4.4. Farmaceutske i biomedicinske primjene
ADH se ponekad istražuje ufarmaceutska i biomedicinska područja, gdje ga njegova reaktivnost s karbonilnim skupinama čini korisnim gradivnim blokom u dizajnu određenihsustavi za dostavu lijekova or biokompatibilni materijaliMaterijali na bazi ADH-a proučavani su za upotrebu ubiorazgradivi hidrogeli, koji se može koristiti u primjenama kontroliranog oslobađanja lijekova ili tkivnog inženjerstva.
4.5. Sredstvo za umrežavanje u hidrogelovima
ADH može poslužiti kaosredstvo za umrežavanjeza proizvodnjuhidrogeli, koji se koriste u raznim medicinskim primjenama kao što su zavoji za rane, kontaktne leće i sustavi lijekova s kontroliranim oslobađanjem. Formiranje trodimenzionalne mreže putem hidrazonskih ili hidrazidnih veza poboljšava stabilnost i performanse hidrogela.
4.6. Sinteza poliestera i poliamida
ADH se također koristi u pripremipoliesteriipoliamidiputem reakcija polikondenzacije. Hidrazidna skupina ADH-a može reagirati s dikiselinama ili diolima, olakšavajući stvaranje polimernih lanaca. To se može koristiti u proizvodnji specijalnih poliamida ili poliestera za inženjerske plastike i premaze.
4.7. Poljoprivreda
U nekim slučajevima, ADH se koristi upoljoprivredne kemikalije, posebno u pripremi formulacija za pesticide ili herbicide koji zahtijevaju poboljšanu kemijsku stabilnost ili kontrolirano oslobađanje. Njegova sposobnost stvaranja umreženih mreža može poboljšati učinkovitost i isporuku aktivnih sastojaka u poljoprivrednim proizvodima.
5. Pakiranje
Kartonska kutija od 20 kg
Sigurnosno-tehnički list (ADH)