hidroxipropil metilcelulosa (HPMC)é un derivado de celulosa soluble en auga moi utilizado en preparados farmacéuticos, especialmente en preparados sólidos orais, preparados líquidos orais e preparados oftálmicos. Como excipiente farmacéutico importante, KimaCell®HPMC ten múltiples funcións, como adhesivo, espesante, axente de control de liberación sostida, axente xelificante, etc. Nas preparacións farmacéuticas, a HPMC non só pode mellorar as propiedades físicas dos fármacos, senón tamén mellorar a eficacia dos fármacos, polo que ocupa unha posición importante no desenvolvemento de preparados.
Propiedades de HPMC
O HPMC é un éter de celulosa soluble en auga ou soluble en disolventes que se obtén substituíndo parte dos grupos hidroxilo das moléculas de celulosa por grupos metilo e hidroxipropilo. Ten boa solubilidade e viscosidade en auga, e a solución é transparente ou lixeiramente turbia. O HPMC ten unha boa estabilidade a factores como o pH ambiental e os cambios de temperatura, polo que é amplamente utilizado na preparación de medicamentos.
HPMC ten boa biodegradabilidade no tracto gastrointestinal, boa biocompatibilidade e non toxicidade, e os seus preparados non son fáciles de causar reaccións alérxicas, o que o fai máis seguro para o seu uso en preparados farmacéuticos.
Principais aplicacións de HPMC en preparados farmacéuticos
Aplicación en preparados de liberación sostida
A HPMC úsase amplamente en preparados de liberación sostida, especialmente en preparados sólidos orais. HPMC pode controlar a taxa de liberación de fármacos a través da estrutura de rede de xel que forma. Nos fármacos solubles en auga, o HPMC como axente de liberación sostida pode atrasar a taxa de liberación dos fármacos, prolongando así a duración da eficacia do fármaco, reducindo o número de veces de dosificación e mellorando o cumprimento do paciente.
O principio de aplicación de HPMC en preparados de liberación sostida baséase na súa solubilidade e propiedades de inchazo en auga. Cando os comprimidos ou cápsulas entran no tracto gastrointestinal, o HPMC entra en contacto coa auga, absorbe auga e incha para formar unha capa de xel, que pode retardar a disolución e liberación de fármacos. A taxa de liberación dos fármacos pódese axustar segundo o tipo de HPMC (como diferentes graos de substitución de grupos hidroxipropilo e metilo) e a súa concentración.
Aglutinantes e axentes formadores de película
En preparacións sólidas como comprimidos, cápsulas e gránulos, HPMC como aglutinante pode mellorar a dureza e integridade dos preparados. O efecto de unión de HPMC na preparación non só pode facer que as partículas de fármaco ou os pos se unan entre si, senón que tamén aumentan a estabilidade da preparación e a súa solubilidade no corpo.
Como axente formador de película, a HPMC pode formar unha película uniforme e úsase a miúdo para o revestimento de fármacos. Durante o proceso de revestimento da preparación, a película KimaCell®HPMC non só pode protexer a droga da influencia do ambiente externo, senón tamén controlar a taxa de liberación da droga. Por exemplo, na preparación de comprimidos con revestimento entérico, HPMC como material de revestimento pode evitar que o fármaco se libere no estómago e garantir que o fármaco se libere no intestino.
Gelificante e espesante
A HPMC úsase amplamente en preparacións oftálmicas e outras preparacións líquidas como axente xelificante. En fármacos oftálmicos, a HPMC pódese usar como compoñente xelificante nas bágoas artificiais para mellorar o tempo de retención do fármaco e o efecto lubricante do ollo e reducir a taxa de evaporación das gotas oculares. Ademais, HPMC tamén ten fortes propiedades espesantes, que poden aumentar a viscosidade da preparación nunha determinada concentración e é axeitado para espesar varias preparacións líquidas.
Nas preparacións líquidas orais, HPMC como espesante pode mellorar a estabilidade da preparación, evitar a precipitación e estratificación de partículas e mellorar o sabor e o aspecto.
Estabilizante para preparacións líquidas orais
A HPMC pode formar unha solución coloidal estable en preparados líquidos, mellorando así a estabilidade da preparación. Pode mellorar a solubilidade e uniformidade dos fármacos en preparados líquidos e evitar a cristalización e precipitación do fármaco. Ao preparar algúns fármacos facilmente descompostos e perecedoiros, a adición de HPMC pode prolongar eficazmente a vida útil dos medicamentos.
Como emulsionante
O HPMC tamén se pode usar como emulsionante para estabilizar a emulsión e dispersar o fármaco ao preparar fármacos de tipo emulsión. Ao controlar o peso molecular e a concentración de HPMC, pódense axustar a estabilidade e as propiedades reolóxicas da emulsión para facelo adecuada para diferentes formas de preparacións de medicamentos.
Vantaxes de aplicación de HPMC
Alta biocompatibilidade e seguridade: HPMC, como derivado natural da celulosa, ten unha boa biocompatibilidade, non é tóxico e non irritante e, polo tanto, é moi axeitado para o seu uso en preparados de medicamentos.
Función de control de liberación: HPMC pode controlar a taxa de liberación dos fármacos a través das súas propiedades gelificantes, prolongar a eficacia dos fármacos, reducir a frecuencia de administración e mellorar o cumprimento do paciente.
Ampla gama de aplicacións:HPMCpódese usar nunha variedade de formas de dosificación, como comprimidos, cápsulas, gránulos e preparados líquidos, satisfacendo as necesidades de diferentes preparados farmacéuticos.
A hidroxipropil metilcelulosa ten un importante valor de aplicación en preparados de medicamentos. Non só se pode usar como axente de liberación sostida, adhesivo e axente formador de película, senón tamén como espesante e estabilizador en preparacións líquidas. As súas excelentes propiedades físicas e químicas convérteno nun dos excipientes indispensables na industria farmacéutica, mostrando especialmente un gran potencial para mellorar a estabilidade do fármaco e controlar a taxa de liberación do fármaco. Co avance continuo da tecnoloxía farmacéutica, as perspectivas de aplicación de KimaCell®HPMC continuarán a expandirse, proporcionando soporte para preparacións de medicamentos máis seguras e eficaces.
Hora de publicación: 27-xan-2025