Dihidrazida do ácido adípico (ADH) Fábrica e provedor

Dihidrazida do ácido adípico(ADH) é un reticulante de emulsións acrílicas de base acuosa. Tamén é útil como endurecedor de resina epoxi e eliminador de formaldehido. A ADH (dihidrazida do ácido adípico) é un composto orgánico coa fórmula química C₆H₁₀N₂O₂ e pertence á clase das hidrazidas. Úsase principalmente na preparación de poliuretanos, materiais poliméricos e noutras aplicacións industriais debido á súa capacidade para reaccionar con varios grupos funcionais para formar redes reticuladas.

Nº CAS: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA :1071-93-8
EINECS: 213-999-5

1. Estrutura molecular da dihidrazida do ácido adípico (ADH)

A estrutura da dihidrazida do ácido adípico consiste en:

• ácido adípico(un ácido dicarboxílico de seis carbonos, C₆H₁₀O₄) que foi modificado unindo dous grupos hidracina (-NH-NH₂) aos grupos carboxilo do ácido.

• A estrutura química da ADH pódese representar como:

  HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂

  É unha dihidrazida, o que significa que cada un dos dous grupos carboxilo (–COOH) do ácido adípico está unido a un grupo hidrazina (–NH–NH₂).

A estrutura resultante consiste nun centroesqueleto de ácido adípico, con grupos funcionais de hidracina en cada extremo, o que fai que a ADH sexa un reactivo importante en diversas reaccións químicas.

2. Síntese da dihidrazida do ácido adípico

A síntese de ADH implica normalmente a reacción do ácido adípico co hidrato de hidracina. Os pasos para a síntese pódense resumir do seguinte xeito:

1. Reacción do ácido adípico coa hidracinaO ácido adípico reacciona cun exceso de hidrato de hidracina (NH₂-NH₂·H₂O) nun disolvente axeitado (como etanol ou auga) en condicións controladas (por exemplo, temperatura elevada).

2. Formación de dihidrazidaOs grupos hidracina únense aos dous grupos carboxilo do ácido adípico, formando a dihidrazida do ácido adípico.

3. PurificaciónO produto é entón purificado, normalmente por recristalización, para eliminar os reactivos non reaccionados e obter ADH puro.

A reacción pódese representar como:

HOOC-(CH₂)₄-COOH + 2 NH₂-NH₂ → HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂ (ADH)

3. Propiedades da dihidrazida do ácido adípico

4. Aplicacións da dihidrazida do ácido adípico (ADH)

A dihidrazida do ácido adípico utilízase nunha ampla gama de aplicacións industriais debido ás súas propiedades químicas únicas:

4.1. Produción de poliuretano

ADH úsase comoaxente curanteou axente reticulante na produción depoliuretanomateriais. Os grupos hidrazida poden reaccionar cos isocianatos para formar enlaces cruzados estables, o que mellora a resistencia, a flexibilidade e a durabilidade dos produtos a base de poliuretano. A ADH é particularmente útil en aplicacións que requiren poliuretanos termoestables, como en revestimentos, adhesivos e selantes.

4.2. Síntese de materiais poliméricos

Ademais dos poliuretanos, o ADH pódese empregar na preparación doutrosredes poliméricasA súa estrutura dihidrazídica permítelle participar en diversas reaccións, como con aldehídos, cetonas ou ácidos carboxílicos, para formar polímeros altamente reticulados. Esta propiedade utilízase na preparación de hidroxeles poliméricos e outros materiais especiais.

4.3. Reaccións baseadas en hidrazidas

O grupo hidrazida (-NH-NH₂) do ADH é moi reactivo cos grupos carbonilo (como aldehídos e cetonas), o que permite que o ADH se utilice na síntese de varios compostos.derivados da hidrazonaAs hidrazonas son importantes intermediarios na síntese orgánica e pódense empregar en química farmacéutica e ciencia de materiais.

4.4. Aplicacións farmacéuticas e biomédicas

Ás veces explórase a ADH nocampos farmacéuticos e biomédicos, onde a súa reactividade cos grupos carbonilo o converte nun elemento básico útil no deseño de certossistemas de administración de fármacos or materiais biocompatibles. Estudáronse materiais baseados en ADH para o seu uso enhidroxeles biodegradables, que se poden utilizar en aplicacións de liberación controlada de fármacos ou enxeñaría de tecidos.

4.5. Axente reticulante en hidroxeles

ADH pode servir como unaxente reticulantepara a produción dehidroxeles, que se empregan en diversas aplicacións médicas como apósitos para feridas, lentes de contacto e sistemas de fármacos de liberación controlada. A formación dunha rede tridimensional mediante enlaces de hidrazona ou hidrazida mellora a estabilidade e o rendemento do hidroxel.

4.6. Síntese de poliésteres e poliamidas

A ADH tamén se emprega na preparación depoliésteresepoliamidasmediante reaccións de policondensación. O grupo hidrazida da ADH pode reaccionar con diácidos ou diois, facilitando a formación de cadeas poliméricas. Isto pódese empregar na produción de poliamidas ou poliésteres especiais para plásticos e revestimentos de enxeñaría.

4.7. Agricultura

Nalgúns casos, a ADH úsase enprodutos químicos agrícolas, concretamente na preparación de formulacións para pesticidas ou herbicidas que requiren unha maior estabilidade química ou liberación controlada. A súa capacidade para formar redes reticuladas pode mellorar o rendemento e a subministración de ingredientes activos en produtos agrícolas.

5. Embalaxe

caixa de cartón de 20 kg

TDS ADH

MSDS (ADH)