Adipiinihappodihydratsiini (ADH)

Adipiinihappodihydratsidi (ADH) -esittelykuva

Lyhyt kuvaus:

Adipiinihappodihydratsidin (ADH) valmistaja ja toimittaja

Adipiinihappodihydratsidi(ADH) on erittäin monipuolinen kemikaali, jolla on laaja valikoima käyttötarkoituksia polymeerien tuotannosta ja silloituksista mahdollisiin käyttötarkoituksiin lääke- ja maatalousteollisuudessa. Sen reaktiivisuus ja kyky muodostaa stabiileja verkostoja tekevät siitä tärkeän rakennuspalikan useille materiaaleille, joilla on erikoisominaisuuksia.

Adipiinihappodihydratsiini (ADH) on orgaaninen yhdiste, joka koostuu kahdesta hydratsiiniryhmästä (-NH-NH₂), jotka ovat kiinnittyneet adipiinihapporunkoon. Sen kemiallinen kaava on C₆H₁₀N₂O₂, ja sitä käytetään erilaisissa kemian ja teollisuuden sovelluksissa, pääasiassa sen kyvyn muodostaa ristisidoksia ja polymeeriverkostoja ansiosta. Kun kysyntä kehittyneille materiaaleille, joilla on erikoisominaisuuksia, kasvaa, ADH:n käyttö laajenee, erityisesti aloilla, jotka vaativat kestäviä, joustavia ja tehokkaita materiaaleja.

Lähetä meille sähköpostia Lataa PDF-tiedostona

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Adipiinihappodihydratsidi (ADH) Tehdas ja toimittaja

Adipiinihappodihydratsidi(ADH) on vesiohenteisten akryyliemulsioiden silloittaja. Se on myös hyödyllinen epoksihartsin kovettajana ja formaldehydin siepparina. ADH (adipiinihappodihydratsiini) on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C₆H₁₀N₂O₂, ja se kuuluu hydratsidien luokkaan. Sitä käytetään pääasiassa polyuretaanien, polymeerimateriaalien valmistuksessa ja muissa teollisissa sovelluksissa, koska se pystyy reagoimaan erilaisten funktionaalisten ryhmien kanssa muodostaen silloitettuja verkkoja.

CAS-nro: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA-asetus: 1071-93-8
EINECS: 213-999-5

1. Adipiinihappodihydratsidin (ADH) molekyylirakenne

Adipiinihappodihydratsidin rakenne koostuu:

Adipiinihappo(kuusihiilinen dikarboksyylihappo, C₆H₁₀O₄), jota on modifioitu kiinnittämällä kaksi hydratsiiniryhmää (-NH-NH₂) hapon karboksyyliryhmiin.
ADH:n kemiallinen rakenne voidaan esittää seuraavasti:

HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂

Se on dihydratsiini, mikä tarkoittaa, että kumpikin adipiinihapon kahdesta karboksyyliryhmästä (–COOH) on sitoutunut yhteen hydratsiiniryhmään (–NH–NH₂).

Tuloksena oleva rakenne koostuu keskiosastaadipiinihapporunko, jossa on hydratsiinifunktionaalisia ryhmiä molemmissa päissä, mikä tekee ADH:sta tärkeän reagenssin erilaisissa kemiallisissa reaktioissa.

2. Adipiinihappodihydratsidin synteesi

ADH:n synteesi sisältää tyypillisesti adipiinihapon reaktion hydratsiinihydraatin kanssa. Synteesivaiheet voidaan esittää seuraavasti:

Adipiinihapon reaktio hydratsiinin kanssaAdipiinihappo reagoi ylimääräisen hydratsiinihydraatin (NH₂-NH₂·H₂O) kanssa sopivassa liuottimessa (kuten etanolissa tai vedessä) kontrolloiduissa olosuhteissa (esim. korotetussa lämpötilassa).
Dihydratsidin muodostuminenHydratsiiniryhmät kiinnittyvät adipiinihapon kahteen karboksyyliryhmään muodostaen adipiinihappodihydratsidin.
PuhdistusTuote puhdistetaan sitten, tyypillisesti uudelleenkiteyttämällä, reagoimattomien reagenssien poistamiseksi ja puhtaan ADH:n saamiseksi.

Reaktio voidaan esittää seuraavasti:

HOOC-(CH2)4-COOH + 2 NH2-NH2 → HOOC-(CH2)4-CO-NH-NH2 (ADH)

3. Adipiinihappodihydratsidin ominaisuudet

Ulkonäkö	Valkoisia kiteitä
Kaava	C₆H₁₄N₄O₂
Molekyylipaino	174,2
Puhtaus	Vähintään 98 %
Kuivaushävikki	Enintään 0,4 %
Sulamispiste	177–184 °C
Liukoisuus veteen	9,1 g / 100 g vettä 20 °C:ssa
Ominaispaino	1,25 g / cm³³

4. Adipiinihappodihydratsidin (ADH) käyttötarkoitukset

Adipiinihappodihydratsidia käytetään useissa teollisissa sovelluksissa sen ainutlaatuisten kemiallisten ominaisuuksien vuoksi:

4.1. Polyuretaanin tuotanto

ADH:ta käytetään mm.kovetusainetai silloittajaa tuotannossapolyuretaanimateriaaleissa. Hydratsidiryhmät voivat reagoida isosyanaattien kanssa muodostaen stabiileja silloittumia, jotka parantavat polyuretaanipohjaisten tuotteiden lujuutta, joustavuutta ja kestävyyttä. ADH on erityisen hyödyllinen sovelluksissa, jotka vaativat lämpökovettuvia polyuretaaneja, kuten pinnoitteissa, liimoissa ja tiivisteissä.

4.2. Polymeerimateriaalien synteesi

Polyuretaanien lisäksi ADH:ta voidaan käyttää muidenkin tuotteiden valmistuksessapolymeeriverkotSen dihydratsiinirakenne mahdollistaa sen osallistumisen erilaisiin reaktioihin, kuten aldehydien, ketonien tai karboksyylihappojen kanssa, muodostaen erittäin silloitettuja polymeerejä. Tätä ominaisuutta käytetään polymeeristen hydrogeelien ja muiden erikoismateriaalien valmistuksessa.

4.3. Hydratsidipohjaiset reaktiot

ADH:n hydratsiiniryhmä (-NH-NH₂) on erittäin reaktiivinen karbonyyliryhmiä (kuten aldehydejä ja ketoneja) kohtaan, mikä mahdollistaa ADH:n käytön erilaisten yhdisteiden synteesissä.hydratsonijohdannaisetHydratsonit ovat tärkeitä välituotteita orgaanisessa synteesissä, ja niitä voidaan käyttää farmaseuttisessa kemiassa ja materiaalitieteessä.

4.4. Farmaseuttiset ja biolääketieteelliset sovellukset

ADH:ta tutkitaan joskuslääke- ja biolääketieteen aloilla, jossa sen reaktiivisuus karbonyyliryhmien kanssa tekee siitä hyödyllisen rakennuspalikan tiettyjen suunnittelussalääkeannostelujärjestelmät or bioyhteensopivat materiaalitADH-pohjaisten materiaalien käyttöä on tutkittubiohajoavat hydrogeelit, jota voidaan hyödyntää kontrolloidussa lääkeaineen vapautumisessa tai kudosteknologian sovelluksissa.

4.5. Hydrogeelien silloittumisaine

ADH voi toimiasilloitusainetuotantoa vartenhydrogeelit, joita käytetään erilaisissa lääketieteellisissä sovelluksissa, kuten haavasidoksissa, piilolinsseissä ja hallitusti vapauttavissa lääkejärjestelmissä. Kolmiulotteisen verkoston muodostuminen hydratsoni- tai hydratsidisidosten kautta parantaa hydrogeelin stabiilisuutta ja suorituskykyä.

4.6. Polyesterien ja polyamidien synteesi

ADH:ta käytetään myös valmistuksessapolyesteritjapolyamiditpolykondensaatioreaktioiden kautta. ADH:n hydratsidiryhmä voi reagoida dihappojen tai diolien kanssa, mikä helpottaa polymeeriketjujen muodostumista. Tätä voidaan käyttää erikoispolyamidien tai polyestereiden valmistuksessa teknisiin muoveihin ja pinnoitteisiin.

4.7. Maatalous

Joissakin tapauksissa ADH:ta käytetäänmaatalouskemikaaliterityisesti sellaisten torjunta-aineiden tai rikkakasvien torjunta-aineiden valmistuksessa, jotka vaativat parempaa kemiallista stabiiliutta tai kontrolloitua vapautumista. Sen kyky muodostaa silloitettuja verkostoja voi parantaa vaikuttavien aineiden suorituskykyä ja kulkeutumista maataloustuotteissa.

5. Pakkaus

20 kg:n pahvilaatikko

TDS ADH

Käyttöturvallisuustiedote (ADH)

Edellinen: Valmistusstandardi Natriummetyloliselluloosa CMC CAS-nro 9085-26-1 Viskositeetti 300–3000

Seuraavaksi: Tehtaanmyymälät Sementtipohjaiset laattakiinnityslaastit Lisäaineet Vae Redispersible Polymer Powder