Loditzaileak hainbat formula kosmetikoren eskeleto-egitura eta oinarri nagusia dira, eta funtsezkoak dira produktuen itxurarako, propietate erreologikoetarako, egonkortasunerako eta azalaren sentsaziorako. Aukeratu erabili ohi diren eta adierazgarriak diren loditzaile mota desberdinak, prestatu itzazu kontzentrazio desberdinetako ur-disoluzioetan, probatu haien propietate fisiko eta kimikoak, hala nola biskositatea eta pHa, eta erabili analisi deskribatzaile kuantitatiboa haien itxura, gardentasuna eta azalaren sentsazio anitzak egiaztatzeko erabili bitartean eta ondoren. Adierazleen proba sentsorialak egin ziren, eta literatura arakatu zen loditzaile mota desberdinak laburbiltzeko eta aztertzeko, formula kosmetikoen diseinurako erreferentzia jakin bat eman dezaketenak.
1. Loditzailearen deskribapena
Loditzaile gisa erabil daitezkeen substantzia asko daude. Pisu molekular erlatiboaren ikuspuntutik, molekula baxuko loditzaileak eta molekula handiko loditzaileak daude; talde funtzionalen ikuspuntutik, elektrolitoak, alkoholak, amidak, azido karboxilikoak eta esterrak daude, etab. Itxaron. Loditzaileak lehengai kosmetikoen sailkapen metodoaren arabera sailkatzen dira.
1. Pisu molekular baxuko loditzailea
1.1.1 Gatz ez-organikoak
Gatz ez-organikoa loditzaile gisa erabiltzen duen sistema, oro har, gainazal-aktiboen ur-disoluzio sistema bat da. Gatz ez-organiko loditzailerik erabiliena sodio kloruroa da, loditzeko efektu nabarmena duena. Gainazal-aktiboek mizelak eratzen dituzte ur-disoluzioan, eta elektrolitoen presentziak mizelen elkarteen kopurua handitzen du, mizela esferikoak haga itxurako mizeletan eraldatuz, mugimenduarekiko erresistentzia handituz eta, beraz, sistemaren biskositatea handituz. Hala ere, elektrolitoa gehiegizkoa denean, mizelar egituran eragina izango du, mugimenduarekiko erresistentzia murriztuko du eta sistemaren biskositatea murriztuko du, eta horri "gatz-ateratzea" deritzo. Beraz, gehitzen den elektrolito kopurua, oro har, % 1-% 2koa da masaren arabera, eta beste loditzaile mota batzuekin batera lan egiten du sistema egonkorragoa izan dadin.
1.1.2 Gantz-alkoholak, gantz-azidoak
Gantz-alkoholak eta gantz-azidoak substantzia organiko polarrak dira. Artikulu batzuek gainazal-aktibo ez-ionikotzat hartzen dituzte, talde lipofiloak eta talde hidrofiloak dituztelako. Substantzia organiko horien kantitate txiki baten existentziak eragin handia du gainazaleko tentsioan, omc-an eta gainazal-aktiboen beste propietate batzuetan, eta efektuaren tamaina handitzen da karbono-katearen luzerarekin, oro har, erlazio lineal batean. Bere ekintza-printzipioa da gantz-alkoholek eta gantz-azidoek gainazal-aktiboen mizelak txertatu (elkartu) ditzaketela mizelen eraketa sustatzeko. Buru polarretako hidrogeno-loturaren efektuak bi molekulak gainazalean estu antolatzea eragiten du, eta horrek gainazal-aktiboen mizelen propietateak asko aldatzen ditu eta loditzeko efektua lortzen du.
2. Loditzaileen sailkapena
2.1 Gainazal-aktibo ez-ionikoak
2.1.1 Gatz ez-organikoak
Sodio kloruroa, potasio kloruroa, amonio kloruroa, monoetanolamina kloruroa, dietanolamina kloruroa, sodio sulfatoa, trisodio fosfatoa, disodio hidrogeno fosfatoa eta sodio tripolifosfatoa, etab.;
2.1.2 Gantz-alkoholak eta gantz-azidoak
Lauril alkohola, miristilo alkohola, C12-15 alkohola, C12-16 alkohola, dezil alkohola, hexil alkohola, oktil alkohola, zetil alkohola, estearil alkohola, behenil alkohola, azido laurikoa, C18-36 azidoa, azido linoleikoa, azido linolenikoa, azido miristikoa, azido estearikoa, azido behenikoa, etab.;
2.1.3 Alkanolamidak
Coco Diethanolamida, Coco Monoethanolamida, Coco Monoisopropanolamida, Kokamida, Lauroil-Linoleoil Diethanolamida, Lauroil-Miristoil Diethanolamida, Isostearil Diethanolamida, Linoleiko Diethanolamida, Kardamomo Diethanolamida, Kardamomo Monoethanolamida, Olio Diethanolamida, Palma Monoethanolamida, Rizin Olio Monoethanolamida, Sesamo Diethanolamida, Soja Diethanolamida, Estearil Diethanolamida, Estearina Monoethanolamida, estearil monoethanolamida estearatoa, estearamida, sebo monoethanolamida, gari ernamuin dietanolamida, PEG (polietilen glikola)-3 lauramida, PEG-4 oleamida, PEG-50 sebo amida, etab.;
2.1.4 Etherrak
Zetil polioxietileno (3) eterra, isozetil polioxietileno (10) eterra, lauril polioxietileno (3) eterra, lauril polioxietileno (10) eterra, Poloxamer-n (etoxilatutako polioxipropileno eterra) (n=105, 124, 185, 237, 238, 338, 407), etab.;
2.1.5 Esterrak
PEG-80 Glizeril Sebo Esterra, PEC-8PPG (Polipropileno Glikola)-3 Diisostearatoa, PEG-200 Hidrogenatutako Glizeril Palmitatoa, PEG-n (n=6, 8, 12) Erle-argizaria, PEG-4 isostearatoa, PEG-n (n=3, 4, 8, 150) distearatoa, PEG-18 glizeril oleatoa/kokoatoa, PEG-8 dioleatoa, PEG-200 Glizeril Estearatoa, PEG-n (n=28, 200) Glizeril Karité Gurina, PEG-7 Hidrogenatutako Rizin Olioa, PEG-40 Jojoba Olioa, PEG-2 Lauratoa, PEG-120 Metil glukosa dioleatoa, PEG-150 pentaeritritol estearatoa, PEG-55 propileno glikol oleatoa, PEG-160 sorbitana triisostearatoa, PEG-n (n=8, 75, 100) estearatoa, PEG-150/Dezil/SMDI kopolimeroa (Polietilenglikol-150/Dezil/Metakrilato kopolimeroa), PEG-150/Estearil/SMDI kopolimeroa, PEG-90. Isostearatoa, PEG-8PPG-3 dilauratoa, Zetil miristatoa, Zetil palmitatoa, C18-36 etilenglikol azidoa, pentaeritritol estearatoa, pentaeritritol behenatoa, propilenglikol estearatoa, behenil esterra, zetil esterra, glizeril tribehenatoa, glizeril trihidroxiestearatoa, etab.;
2.1.6 Amina oxidoak
Miristil amina oxidoa, isostearil aminopropil amina oxidoa, koko olioaren aminopropil amina oxidoa, gari ernamuinaren aminopropil amina oxidoa, soja aminopropil amina oxidoa, PEG-3 lauril amina oxidoa, etab.;
2.2 Gainazal-aktibo anfoteroak
Zetil betaina, koko aminosulfobetaina, etab.;
2.3 Gainazal-aktibo anionikoak
Potasio oleatoa, potasio estearatoa, etab.;
2.4 Uretan disolbagarriak diren polimeroak
2.4.1 Zelulosa
Zelulosa, zelulosa goma,karboximetil hidroxietil zelulosa, zetil hidroxietil zelulosa, etil zelulosa, hidroxietil zelulosa, hidroxipropil zelulosa, hidroxipropil metil zelulosa, formazan oinarrizko zelulosa, karboximetil zelulosa, etab.;
2.4.2 Polioxietilenoa
PEG-n (n=5M, 9M, 23M, 45M, 90M, 160M), etab.;
2.4.3 Azido poliakrilikoa
Akrilatoak/C10-30 Alkil Akrilato Gurutzatutako Polimeroa, Akrilatoak/Zetil Etoxi(20) Itakonato Kopolimeroa, Akrilatoak/Zetil Etoxi(20) Metil Akrilato Kopolimeroa, Akrilatoak/Tetradezil Etoxi(25) Akrilato Kopolimeroa, Akrilatoak/Oktadezil Etoxi(20) Itakonato Kopolimeroa, Akrilatoak/Oktadekano Etoxi(20) Metakrilato Kopolimeroa, Akrilato/Okaril Etoxi(50) Akrilato Kopolimeroa, Akrilato/VA Gurutzatutako Polimeroa, PAA (Azido Poliakrilikoa), Sodio Akrilato/Binilo Isodekanoato gurutzatutako polimeroa, Karbomeroa (azido poliakrilikoa) eta bere sodio gatza, etab.;
2.4.4 Kautxu naturala eta haren produktu eraldatuak
Azido alginikoa eta bere (amonio, kaltzio, potasio) gatzak, pektina, sodio hialuronatoa, guar goma, guar goma kationikoa, hidroxipropil guar goma, tragakanto goma, karragenina eta bere (kaltzio, sodio) gatza, xantano goma, esklerotina goma, etab.;
2.4.5 Polimero ez-organikoak eta haien produktu eraldatuak
Magnesio aluminio silikatoa, silizea, sodio magnesio silikatoa, silize hidratatua, montmorillonita, sodio litio magnesio silikatoa, hektorita, estearil amonio montmorillonita, estearil amonio hektorita, amonio kuaternarioko gatza -90 montmorillonita, amonio kuaternarioa -18 montmorillonita, amonio kuaternarioa -18 hektorita, etab.;
2.4.6 Beste batzuk
PVM/MA dekadieno gurutzatutako polimeroa (polibinil metil eter/metil akrilato eta dekadienoaren gurutzatutako polimeroa), PVP (polibinilpirrolidona), etab.;
2.5 Gainazal-aktiboen
2.5.1 Alkanolamidak
Koko dietanolamida da gehien erabiltzen dena. Alkanolamidak elektrolitoekin bateragarriak dira loditzeko eta emaitzarik onenak ematen dituzte. Alkanolamiden loditze-mekanismoa fluido ez-newtoniarrak sortzeko gainazal-aktibo anionikoen mizelekin duten elkarreragina da. Alkanolamida ezberdinek errendimendu aldetik alde handiak dituzte, eta haien efektuak ere desberdinak dira bakarrik edo konbinatuta erabiltzen direnean. Artikulu batzuek alkanolamida ezberdinen loditze- eta apar-propietateen berri ematen dute. Duela gutxi, jakinarazi da alkanolamidek nitrosamina kartzinogenikoak sortzeko arriskua dutela kosmetika bihurtzen direnean. Alkanolamiden ezpurutasunen artean amina libreak daude, nitrosaminen iturri potentzialak direnak. Gaur egun, ez dago higiene pertsonaleko industriaren iritzi ofizialik alkanolamidak kosmetikatan debekatu ala ez erabakitzeko.
2.5.2 Etherrak
Gantz-alkohol polioxietileno eter sodio sulfatoa (AES) substantzia aktibo nagusi gisa erabiltzen den formulazioan, oro har, gatz inorganikoak bakarrik erabil daitezke biskositate egokia doitzeko. Ikerketek erakutsi dute hori AES-en sulfatatu gabeko gantz-alkohol etoxilatoen presentziaren ondorioz gertatzen dela, eta hauek nabarmen laguntzen dute surfaktante-aktiboen soluzioaren loditzean. Ikerketa sakonek aurkitu dute hau: batez besteko etoxilazio-maila 3EO edo 10EO ingurukoa dela, zereginik onena betetzen duena. Gainera, gantz-alkohol etoxilatoen loditze-efektuak zerikusi handia du produktuetan dauden erreakzionatu gabeko alkoholen eta homologoen banaketa-zabalerarekin. Homologoen banaketa zabalagoa denean, produktuaren loditze-efektua eskasa da, eta homologoen banaketa zenbat eta estuagoa izan, orduan eta handiagoa lor daiteke loditze-efektua.
2.5.3 Esterrak
Loditzaile erabilienak esterrak dira. Duela gutxi, PEG-8PPG-3 diisostearatoa, PEG-90 diisostearatoa eta PEG-8PPG-3 dilauratoa aurkitu dira atzerrian. Loditzaile mota hau loditzaile ez-ionikoen taldekoa da, batez ere gainazal-aktiboen ur-disoluzio sistemetan erabiltzen dena. Loditzaile hauek ez dira erraz hidrolizatzen eta biskositate egonkorra dute pH eta tenperatura tarte zabal batean. Gaur egun, gehien erabiltzen dena PEG-150 distearatoa da. Loditzaile gisa erabiltzen diren esterrek, oro har, pisu molekular nahiko handiak dituzte, beraz, polimero konposatuen propietate batzuk dituzte. Loditze mekanismoa hiru dimentsioko hidratazio sare bat eratzearen ondorioz gertatzen da fase urtsuan, eta horrela gainazal-aktiboen mizelak sartzen dituzte. Konposatu horiek emoliente eta hidratatzaile gisa jokatzen dute, kosmetikan loditzaile gisa erabiltzeaz gain.
2.5.4 Amina oxidoak
Amina oxidoa gainazal-aktibo polar ez-ioniko mota bat da, eta honako ezaugarri hauek ditu: ur-disoluzioan, disoluzioaren pH balioaren aldeagatik, propietate ez-ionikoak erakusten ditu, eta propietate ioniko sendoak ere erakuts ditzake. Baldintza neutro edo alkalinoetan, hau da, pHa 7 baino handiagoa edo berdina denean, amina oxidoa hidrato ez-ionizatu gisa existitzen da ur-disoluzioan, ez-ionikotasuna erakutsiz. Disoluzio azidoetan, kationikotasun ahula erakusten du. Disoluzioaren pHa 3 baino txikiagoa denean, amina oxidoaren kationikotasuna bereziki nabarmena da, beraz, gainazal-aktibo kationiko, anioniko, ez-ioniko eta zwitterionikoekin ondo funtziona dezake baldintza desberdinetan. Bateragarritasun ona du eta efektu sinergikoa erakusten du. Amina oxidoa loditzaile eraginkorra da. pH-a 6,4-7,5 denean, alkil dimetil amina oxidoak konposatuaren biskositatea 13,5 Pa.s-18 Pa.s-ra irits dezake, alkil amidopropil dimetil oxido Aminek, berriz, konposatuaren biskositatea 34 Pa.s-49 Pa.s-ra igo dezakete, eta azken horri gatza gehitzeak ez du biskositatea murriztuko.
2.5.5 Beste batzuk
Betaina eta xaboi batzuk loditzaile gisa ere erabil daitezke. Haien loditze-mekanismoa beste molekula txiki batzuen antzekoa da, eta guztiek lortzen dute loditze-efektua gainazal-aktiboko mizelekin elkarreraginean. Xaboiak makila-kosmetikoetan loditzeko erabil daitezke, eta betaina batez ere gainazal-aktiboen ur-sistemetan erabiltzen da.
2.6 Uretan disolbagarria den polimero loditzailea
Polimero loditzaile askok loditutako sistemek ez dute eraginik disoluzioaren pH-aren edo elektrolitoaren kontzentrazioaren arabera. Gainera, polimero loditzaileek kantitate txikiagoa behar dute behar den biskositatea lortzeko. Adibidez, produktu batek gainazal-aktiboen loditzaile bat behar du, hala nola koko olio dietanolamida, % 3,0ko masa-frakzioarekin. Efektu bera lortzeko, polimero arruntaren % 0,5eko zuntz nahikoa da. Uretan disolbagarriak diren polimero konposatu gehienak ez dira soilik kosmetika industrian loditzaile gisa erabiltzen, baita esekidura-agente, sakabanatzaile eta estilizatzaile gisa ere.
2.6.1 Zelulosa
Zelulosa loditzaile oso eraginkorra da uretan oinarritutako sistemetan eta oso erabilia da kosmetika arlo askotan. Zelulosa materia organiko naturala da, glukosido unitate errepikatuak dituena, eta glukosido unitate bakoitzak 3 hidroxilo talde ditu, eta horien bidez hainbat deribatu sor daitezke. Zelulosazko loditzaileek hidratazio-hanztura bidezko kate luzeak loditzen dituzte, eta zelulosaz loditutako sistemak morfologia erreologiko pseudoplastiko nabarmena erakusten du. Erabileraren masa-frakzio orokorra % 1 ingurukoa da.
2.6.2 Azido poliakrilikoa
Poliakriliko azido lodigarriek bi loditze-mekanismo dituzte: neutralizazio-loditzea eta hidrogeno-loturak loditzea. Neutralizazioa eta loditzea azido poliakriliko lodigarriaren neutralizazioa da, molekulak ionizatzeko eta polimeroaren kate nagusian zehar karga negatiboak sortzeko. Sexu bereko kargen arteko aldarapenak molekulak zuzentzea eta irekitzea sustatzen du sare bat osatzeko. Egiturak loditze-efektua lortzen du; hidrogeno-loturak loditzea da poliakriliko azido lodigarria lehenik urarekin konbinatzen dena hidratazio-molekula bat osatzeko, eta ondoren % 10-20ko masa-frakzioa duen hidroxilo-emaile batekin konbinatzen dena (adibidez, 5 etoxi-talde edo gehiago dituena) gainazal-aktibo ez-ionikoak konbinatzen direnak ur-sistemako molekula kizkurrak askatzeko, sare-egitura bat osatzeko eta loditze-efektua lortzeko. pH-balio desberdinek, neutralizatzaile desberdinek eta gatz disolbagarrien presentziak eragin handia dute loditze-sistemaren biskositatean. pH-balioa 5 baino txikiagoa denean, biskositatea handitzen da pH-balioa handitzen den heinean; pH-balioa 5-10 denean, biskositatea ia ez da aldatzen; baina pH balioa handitzen jarraitzen duen heinean, loditze-eraginkortasuna berriro jaitsiko da. Ioi monobalenteek sistemaren loditze-eraginkortasuna murrizten dute soilik, ioi dibalente edo tribalenteek, berriz, sistema mehetu ez ezik, prezipitatu disolbaezinak ere sor ditzakete edukia nahikoa denean.
2.6.3 Kautxu naturala eta haren produktu eraldatuak
Goma naturalak batez ere kolagenoa eta polisakaridoak ditu, baina loditzaile gisa erabiltzen den goma naturala batez ere polisakaridoak dira. Loditzeko mekanismoa hiru dimentsioko hidratazio sare egitura bat eratzea da, polisakarido unitateko hiru hidroxilo taldeen eta ur molekulen arteko elkarreraginaren bidez, loditzeko efektua lortzeko. Haien ur-disoluzioen forma erreologikoak gehienbat fluido ez-newtoniarrak dira, baina disoluzio diluitu batzuen propietate erreologikoak fluido newtoniarren antzekoak dira. Haien loditzeko efektua, oro har, pH balioarekin, tenperaturarekin, kontzentrazioarekin eta sistemaren beste solutuekin lotuta dago. Loditzaile oso eraginkorra da, eta dosi orokorra % 0,1-% 1,0 da.
2.6.4 Polimero ez-organikoak eta haien produktu eraldatuak
Polimero ez-organikoen loditzaileek, oro har, hiru geruzako geruza-egitura edo sare-egitura hedatua izaten dute. Bi mota komertzialki erabilgarrienak montmorillonita eta hektorita dira. Loditzeko mekanismoa honako hau da: polimero ez-organikoa uretan barreiatzen denean, bertan dauden metal ioiak obleatik barreiatzen dira, hidratazioa aurrera doan heinean, puztu egiten da eta, azkenean, kristal lamelarrak guztiz bereizten dira, eta horren ondorioz, kristal lamelar anionikoak sortzen dira. Eta metal ioiak koloidal garden batean daude esekidura batean. Kasu honetan, lamelek gainazaleko karga negatiboa dute eta karga positibo txiki bat izkinetan, sare-hausturen ondorioz. Disoluzio diluitu batean, gainazaleko karga negatiboak izkinetako karga positiboak baino handiagoak dira, eta partikulek elkar uxatzen dute, beraz, ez da loditzeko efekturik egongo. Elektrolitoa gehitu eta kontzentratu ahala, disoluzioan dauden ioien kontzentrazioa handitzen da eta lamelen gainazaleko karga gutxitzen da. Une honetan, elkarrekintza nagusia lamelen arteko aldaratze-indarretik lamelen gainazaleko karga negatiboen eta ertz-izkinetako karga positiboen arteko erakarpen-indarrera aldatzen da, eta lamela paraleloak elkarren artean perpendikularki gurutzatzen dira "kartoi itxurako" izenekoa osatzeko. "Tarteko espazioaren" egiturak hantura eta gelifikazioa eragiten ditu loditzeko efektua lortzeko. Ioi-kontzentrazioaren igoera gehiagok egitura suntsituko du.
Argitaratze data: 2022ko abenduaren 28a