Keskendutakse tsellulooseetritele

Adipiinhappe dihüdrasiid (ADH)

Lühike kirjeldus:

Adipiinhappe dihüdrasiidi (ADH) tootja ja tarnija

Adipiinhappe dihüdrasiid(ADH) on väga mitmekülgne kemikaal, millel on lai valik rakendusi, alates polümeeride tootmisest ja ristsidumisainetest kuni potentsiaalsete kasutusaladeni farmaatsia- ja põllumajandustööstuses. Selle reaktsioonivõime ja võime moodustada stabiilseid võrgustikke muudavad selle oluliseks ehituskiviks mitmesuguste spetsiifiliste omadustega materjalide jaoks.

Adipiinhappe dihüdrasiid (ADH) on orgaaniline ühend, mis koosneb kahest hüdrasiidrühmast (-NH-NH₂), mis on kinnitunud adipiinhappe selgroo külge. Selle keemiline valem on C₆H₁₀N₂O₂ ja seda kasutatakse erinevates keemia- ja tööstusrakendustes, peamiselt tänu oma võimele moodustada ristsidemeid ja polümeervõrgustikke. Kuna nõudlus spetsiifiliste omadustega täiustatud materjalide järele kasvab, peaks ADH kasutamine laienema, eriti valdkondades, mis vajavad vastupidavaid, paindlikke ja suure jõudlusega materjale.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Adipiinhappe dihüdrasiid (ADH) Tehas ja tarnija

Adipiinhappe dihüdrasiid(ADH) on vees lahustuvate akrüülemulsioonide ristseotaja. See on kasulik ka epoksüvaigu kõvendi ja formaldehüüdi püüdjana. ADH (adipiinhappe dihüdrasiid) on orgaaniline ühend keemilise valemiga C₆H₁₀N₂O₂ ja see kuulub hüdrasiidide klassi. Seda kasutatakse peamiselt polüuretaanide, polümeersete materjalide valmistamisel ja muudes tööstuslikes rakendustes tänu oma võimele reageerida erinevate funktsionaalrühmadega, moodustades ristseotud võrgustikke.

CASi nr: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA: 1071-93-8
EINECSi number: 213-999-5

1. Adipiinhappe dihüdrasiidi (ADH) molekulaarstruktuur

Adipiinhappe dihüdrasiidi struktuur koosneb järgmisest:

  • Adipiinhape(kuuesüsinikku sisaldav dikarboksüülhape, C₆H₁₀O₄), mida on modifitseeritud, kinnitades happe karboksüülrühmadele kaks hüdrasiinrühma (-NH-NH₂).

  • ADH keemilist struktuuri saab kujutada järgmiselt:

    HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂

    See on dihüdrasiid, mis tähendab, et adipiinhappe mõlemad karboksüülrühmad (–COOH) on seotud ühe hüdrasiinirühmaga (–NH–NH₂).

Saadud struktuur koosneb keskosastadipiinhappe selgroog, mille mõlemas otsas on hüdrasiini funktsionaalrühmad, muutes ADH-ks olulise reagendi erinevates keemilistes reaktsioonides.


2. Adipiinhappe dihüdrasiidi süntees

ADH süntees hõlmab tavaliselt adipiinhappe reaktsiooni hüdrasiinhüdraadiga. Sünteesi etapid on järgmised:

  1. Adipiinhappe reaktsioon hüdrasiinigaAdipiinhape reageerib sobivas lahustis (nagu etanool või vesi) kontrollitud tingimustes (nt kõrgendatud temperatuuril) hüdrasiinhüdraadi (NH₂-NH₂·H₂O) liiaga.

  2. Dihüdrasiidi moodustumineHüdrasiinrühmad kinnituvad adipiinhappe kahe karboksüülrühma külge, moodustades adipiinhappe dihüdrasiidi.

  3. PuhastamineSeejärel puhastatakse produkt, tavaliselt ümberkristalliseerimise teel, et eemaldada reageerimata reagendid ja saada puhas ADH.

Reaktsiooni saab esitada järgmiselt:

HOOC-(CH₂)4-COOH + 2 NH2-NH2 → HOOC-(CH2)4-CO-NH-NH2 (ADH)


3. Adipiinhappe dihüdrasiidi omadused

Välimus Valged kristallid
Valem C6H14N4O2
Molekulkaal 174,2
Puhtus Vähemalt 98%
Kuivamiskadu Maks. 0,4%
Sulamistemperatuur 177–184 °C
Lahustuvus vees 9,1 g/100 g vett temperatuuril 20 °C
Erikaal 1,25 g / cm³3

 

 DAAM&ADH pakett


4. Adipiinhappe dihüdrasiidi (ADH) rakendused

Adipiinhappe dihüdrasiidi kasutatakse oma ainulaadsete keemiliste omaduste tõttu paljudes tööstuslikes rakendustes:

4.1. Polüuretaani tootmine

ADH-d kasutatakse järgmiselt:kõvendivõi ristsidumisaine tootmiselpolüuretaanmaterjalid. Hüdrasiidrühmad võivad reageerida isotsüanaatidega, moodustades stabiilseid ristsidemeid, mis suurendavad polüuretaanil põhinevate toodete tugevust, paindlikkust ja vastupidavust. ADH on eriti kasulik rakendustes, mis vajavad termoreaktiivseid polüuretaane, näiteks katetes, liimides ja hermeetikutes.

4.2. Polümeersete materjalide süntees

Lisaks polüuretaanidele saab ADH-d kasutada ka teiste toodete valmistamisel.polümeersed võrgudSelle dihüdrasiidstruktuur võimaldab tal osaleda erinevates reaktsioonides, näiteks aldehüüdide, ketoonide või karboksüülhapetega, moodustades tugevalt ristseotud polümeere. Seda omadust kasutatakse polümeersete hüdrogeelide ja muude spetsiaalsete materjalide valmistamisel.

4.3. Hüdrasiididel põhinevad reaktsioonid

ADH-s olev hüdrasiidrühm (-NH-NH₂) on karbonüülrühmade (näiteks aldehüüdide ja ketoonide) suhtes väga reaktiivne, mis võimaldab ADH-d kasutada erinevate ühendite sünteesil.hüdrasooni derivaadidHüdrasoonid on orgaanilise sünteesi olulised vaheühendid ning neid saab kasutada farmaatsiakeemias ja materjaliteaduses.

4.4. Farmaatsia- ja biomeditsiinilised rakendused

ADH-d uuritakse mõnikordfarmaatsia- ja biomeditsiinivaldkonnas, kus selle reaktsioonivõime karbonüülrühmadega muudab selle kasulikuks ehituskiviks teatud konstruktsioonidesravimite manustamissüsteemid or bioühilduvad materjalidADH-põhiseid materjale on uuritud kasutamiseksbiolagunevad hüdrogeelid, mida saab kasutada kontrollitud ravimite vabanemise või koetehnoloogia rakendustes.

4.5. Ristsiduv aine hüdrogeelides

ADH võib toimida kuiristsiduv ainetootmisekshüdrogeelid, mida kasutatakse erinevates meditsiinilistes rakendustes, näiteks haavasidemetes, kontaktläätsedes ja kontrollitud vabanemisega ravimisüsteemides. Kolmemõõtmelise võrgustiku moodustumine hüdrasoon- või hüdrasiidsidemete kaudu suurendab hüdrogeeli stabiilsust ja toimivust.

4.6. Polüestrite ja polüamiidide süntees

ADH-d kasutatakse ka järgmiste toodete valmistamisel:polüestridjapolüamiididpolükondensatsioonireaktsioonide kaudu. ADH hüdrasiidrühm võib reageerida dihapete või dioolidega, hõlbustades polümeerahelate moodustumist. Seda saab kasutada spetsiaalsete polüamiidide või polüestrite tootmisel insenerplastide ja katete jaoks.

4.7. Põllumajandus

Mõnel juhul kasutatakse ADH-d.põllumajanduskemikaalid, eriti pestitsiidide või herbitsiidide preparaatide valmistamisel, mis vajavad paremat keemilist stabiilsust või kontrollitud vabanemist. Selle võime moodustada ristseotud võrgustikke võib parandada toimeainete toimivust ja kohaletoimetamist põllumajandustoodetes.


5. Pakkimine

20 kg pappkast

TDS ADH

Ohutuskaart (ADH)

 


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Seotud tooted

    WhatsAppi veebivestlus!