Dihidrazida de ácido adípico (ADH)
Dihidrazida de ácido adípico (ADH) Fábrica y proveedor
Dihidrazida de ácido adípico(ADH) es un reticulante de emulsiones acrílicas acuosas. También es útil como endurecedor de resinas epoxi y eliminador de formaldehído. La ADH (dihidrazida de ácido adípico) es un compuesto orgánico con la fórmula química C₆H₁₀N₂O₂ y pertenece a la clase de las hidrazidas. Se utiliza principalmente en la preparación de poliuretanos, materiales poliméricos y otras aplicaciones industriales debido a su capacidad para reaccionar con diversos grupos funcionales para formar redes reticuladas.
N.º CAS: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA: 1071-93-8
EINECS: 213-999-5
1. Estructura molecular de la dihidrazida del ácido adípico (ADH)
La estructura de la dihidrazida del ácido adípico consta de:
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Ácido adípico(un ácido dicarboxílico de seis carbonos, C₆H₁₀O₄) que ha sido modificado uniendo dos grupos hidrazina (-NH-NH₂) a los grupos carboxilo del ácido.
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La estructura química de la ADH se puede representar como:
HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂
Es una dihidrazida, lo que significa que cada uno de los dos grupos carboxilo (–COOH) del ácido adípico está unido a un grupo hidrazina (–NH–NH₂).
La estructura resultante consta de un centrocadena principal del ácido adípico, con grupos funcionales de hidrazina en cada extremo, lo que convierte al ADH en un reactivo importante en diversas reacciones químicas.
2. Síntesis de dihidrazida de ácido adípico
La síntesis de ADH generalmente implica la reacción del ácido adípico con el hidrato de hidrazina. Los pasos de la síntesis se resumen a continuación:
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Reacción del ácido adípico con hidrazina:El ácido adípico reacciona con un exceso de hidrato de hidrazina (NH₂-NH₂·H₂O) en un disolvente adecuado (como etanol o agua) en condiciones controladas (por ejemplo, temperatura elevada).
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Formación de dihidrazida:Los grupos hidrazina se unen a los dos grupos carboxilo del ácido adípico, formando dihidrazida de ácido adípico.
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PurificaciónLuego, el producto se purifica, generalmente mediante recristalización, para eliminar los reactivos que no reaccionaron y obtener ADH puro.
La reacción se puede representar como:
HOOC-(CH₂)₄-COOH + 2 NH₂-NH₂ → HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂ (ADH)
3. Propiedades de la dihidrazida del ácido adípico
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4. Aplicaciones de la dihidrazida de ácido adípico (ADH)
La dihidrazida de ácido adípico se utiliza en una variedad de aplicaciones industriales debido a sus propiedades químicas únicas:
4.1. Producción de poliuretano
La ADH se utiliza comoagente de curadoo agente reticulante en la producción depoliuretanoMateriales. Los grupos hidrazida pueden reaccionar con isocianatos para formar enlaces cruzados estables, lo que mejora la resistencia, flexibilidad y durabilidad de los productos a base de poliuretano. El ADH es particularmente útil en aplicaciones que requieren poliuretanos termoendurecibles, como recubrimientos, adhesivos y selladores.
4.2. Síntesis de materiales poliméricos
Además de los poliuretanos, el ADH se puede emplear en la preparación de otrosredes poliméricasSu estructura dihidrazida le permite participar en diversas reacciones, como con aldehídos, cetonas o ácidos carboxílicos, para formar polímeros altamente reticulados. Esta propiedad se utiliza en la preparación de hidrogeles poliméricos y otros materiales especiales.
4.3. Reacciones basadas en hidrazida
El grupo hidrazida (-NH-NH₂) en ADH es altamente reactivo hacia los grupos carbonilo (como aldehídos y cetonas), lo que permite que el ADH se utilice en la síntesis de variosderivados de hidrazonaLas hidrazonas son intermediarios importantes en la síntesis orgánica y pueden utilizarse en la química farmacéutica y la ciencia de los materiales.
4.4. Aplicaciones farmacéuticas y biomédicas
La ADH a veces se explora en elcampos farmacéuticos y biomédicos, donde su reactividad con grupos carbonilo lo convierte en un componente útil en el diseño de ciertossistemas de administración de fármacos or materiales biocompatiblesSe han estudiado materiales basados en ADH para su uso enhidrogeles biodegradables, que se puede utilizar en aplicaciones de liberación controlada de fármacos o de ingeniería de tejidos.
4.5. Agente reticulante en hidrogeles
La ADH puede servir comoagente de reticulaciónpara la producción dehidrogeles, que se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como apósitos para heridas, lentes de contacto y sistemas de liberación controlada de fármacos. La formación de una red tridimensional mediante enlaces hidrazona o hidrazida mejora la estabilidad y el rendimiento del hidrogel.
4.6. Síntesis de poliésteres y poliamidas
La ADH también se utiliza en la preparación depoliésteresypoliamidasMediante reacciones de policondensación. El grupo hidrazida del ADH puede reaccionar con diácidos o dioles, facilitando la formación de cadenas poliméricas. Esto puede utilizarse en la producción de poliamidas o poliésteres especiales para plásticos de ingeniería y recubrimientos.
4.7. Agricultura
En algunos casos, la ADH se utiliza enproductos químicos agrícolas, específicamente en la preparación de formulaciones para pesticidas o herbicidas que requieren mayor estabilidad química o liberación controlada. Su capacidad para formar redes reticuladas puede mejorar el rendimiento y la administración de los ingredientes activos en productos agrícolas.
5. Embalaje
Caja de cartón de 20 kg
Hoja de datos de seguridad (ADH)