Zaměření na étery celulózy

Dihydrazid kyseliny adipové (ADH)

Stručný popis:

Výrobce a dodavatel dihydrazidu kyseliny adipové (ADH)

Dihydrazid kyseliny adipové(ADH) je vysoce všestranná chemikálie s širokou škálou uplatnění, od výroby polymerů a síťovacích činidel až po potenciální využití ve farmaceutickém a zemědělském průmyslu. Jeho reaktivita a schopnost tvořit stabilní sítě z něj činí důležitý stavební blok pro řadu materiálů se specializovanými vlastnostmi.

Dihydrazid kyseliny adipové (ADH) je organická sloučenina, která se skládá ze dvou hydrazidových skupin (-NH-NH₂) připojených k adipové bázi. Její chemický vzorec je C₆H₁₀N₂O₂ a používá se v různých chemických a průmyslových aplikacích, především díky své schopnosti vytvářet síťování a polymerní sítě. S rostoucí poptávkou po pokročilých materiálech se specializovanými vlastnostmi se rozšiřuje i použití ADH, zejména v oblastech vyžadujících odolné, flexibilní a vysoce výkonné materiály.


Detaily produktu

Štítky produktů

Dihydrazid kyseliny adipové (ADH) Továrna a dodavatel

Dihydrazid kyseliny adipové(ADH) je síťovadlo vodou ředitelných akrylových emulzí. Je také užitečný jako tvrdidlo epoxidové pryskyřice a lapač formaldehydu. ADH (dihydrazid kyseliny adipové) je organická sloučenina s chemickým vzorcem C₆H₁₀N₂O₂ a patří do třídy hydrazidů. Používá se především při přípravě polyuretanů, polymerních materiálů a v dalších průmyslových aplikacích díky své schopnosti reagovat s různými funkčními skupinami za vzniku zesítěných sítí.

Číslo CAS: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA: 1071-93-8
EINECS: 213-999-5

1. Molekulární struktura dihydrazidu kyseliny adipové (ADH)

Struktura dihydrazidu kyseliny adipové se skládá z:

  • Kyselina adipová(šestiuhlíkatá dikarboxylová kyselina, C₆H₁₀O₄), která byla modifikována připojením dvou hydrazinových skupin (-NH-NH₂) ke karboxylovým skupinám kyseliny.

  • Chemickou strukturu ADH lze znázornit jako:

    HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂

    Je to dihydrazid, což znamená, že každá ze dvou karboxylových skupin (–COOH) kyseliny adipové je vázána na jednu hydrazinovou skupinu (–NH–NH₂).

Výsledná struktura se skládá z centrálníhoskelet kyseliny adipové, s hydrazinovými funkčními skupinami na obou koncích, což činí ADH důležitým činidlem v různých chemických reakcích.


2. Syntéza dihydrazidu kyseliny adipové

Syntéza ADH typicky zahrnuje reakci kyseliny adipové s hydrazinhydrátem. Kroky syntézy lze shrnout následovně:

  1. Reakce kyseliny adipové s hydrazinemKyselina adipová reaguje s přebytkem hydrazinhydrátu (NH₂-NH₂·H₂O) ve vhodném rozpouštědle (jako je ethanol nebo voda) za kontrolovaných podmínek (např. při zvýšené teplotě).

  2. Tvorba dihydraziduHydrazinové skupiny se vážou na dvě karboxylové skupiny kyseliny adipové za vzniku dihydrazidu kyseliny adipové.

  3. ČištěníProdukt se poté čistí, obvykle rekrystalizací, za účelem odstranění nezreagovaných činidel a získání čistého ADH.

Reakci lze znázornit jako:

HOOC-(CH2)4-COOH + 2 NH2-NH2 → HOOC-(CH2)4-CO-NH-NH2 (ADH)


3. Vlastnosti dihydrazidu kyseliny adipové

Vzhled Bílé krystaly
Vzorec C6H14N4O2
Molární hmotnost 174,2
Čistota Min. 98 %
Úbytek při sušení Max. 0,4 %
Bod tání 177–184 °C
Rozpustnost ve vodě 9,1 g/100 g vody při 20 °C
Měrná hmotnost 1,25 g/cm3

 

 Balíček pro DAAM a ADH


4. Aplikace dihydrazidu kyseliny adipové (ADH)

Dihydrazid kyseliny adipové se díky svým jedinečným chemickým vlastnostem používá v řadě průmyslových aplikací:

4.1. Výroba polyuretanu

ADH se používá jakotvrdidlonebo síťovací činidlo při výroběpolyuretanmateriály. Hydrazidové skupiny mohou reagovat s isokyanáty za vzniku stabilních síťovacích vazeb, které zvyšují pevnost, flexibilitu a trvanlivost produktů na bázi polyuretanu. ADH je obzvláště užitečný v aplikacích vyžadujících termosetické polyuretany, jako jsou nátěry, lepidla a tmely.

4.2. Syntéza polymerních materiálů

Kromě polyuretanů lze ADH použít při přípravě dalšíchpolymerní sítěJeho dihydrazidová struktura mu umožňuje účastnit se různých reakcí, například s aldehydy, ketony nebo karboxylovými kyselinami, za vzniku vysoce zesítěných polymerů. Tato vlastnost se využívá při přípravě polymerních hydrogelů a dalších speciálních materiálů.

4.3. Reakce na bázi hydrazidu

Hydrazidová skupina (-NH-NH₂) v ADH je vysoce reaktivní vůči karbonylovým skupinám (jako jsou aldehydy a ketony), což umožňuje použití ADH při syntéze různýchderiváty hydrazonuHydrazony jsou důležité meziprodukty v organické syntéze a lze je použít ve farmaceutické chemii a materiálové vědě.

4.4. Farmaceutické a biomedicínské aplikace

ADH se někdy zkoumá vfarmaceutické a biomedicínské obory, kde jeho reaktivita s karbonylovými skupinami z něj činí užitečný stavební blok při návrhu určitýchsystémy pro podávání léků or biokompatibilní materiályMateriály na bázi ADH byly studovány pro použití vbiologicky odbouratelné hydrogely, které lze využít v aplikacích s řízeným uvolňováním léčiv nebo v tkáňovém inženýrství.

4.5. Síťovací činidlo v hydrogelech

ADH může sloužit jakosíťovací činidlopro výrobuhydrogely, které se používají v různých lékařských aplikacích, jako jsou obvazy na rány, kontaktní čočky a systémy s řízeným uvolňováním léčiv. Vytvoření trojrozměrné sítě prostřednictvím hydrazonových nebo hydrazidových vazeb zvyšuje stabilitu a výkon hydrogelu.

4.6. Syntéza polyesterů a polyamidů

ADH se také používá při přípravěpolyesteryapolyamidypolykondenzačními reakcemi. Hydrazidová skupina ADH může reagovat s dikyselinami nebo dioly, což usnadňuje tvorbu polymerních řetězců. Toho lze využít při výrobě speciálních polyamidů nebo polyesterů pro technické plasty a nátěry.

4.7. Zemědělství

V některých případech se ADH používá vzemědělské chemikálie, konkrétně při přípravě formulací pesticidů nebo herbicidů, které vyžadují zvýšenou chemickou stabilitu nebo řízené uvolňování. Jeho schopnost tvořit zesítěné sítě může zlepšit účinnost a dodávání aktivních složek v zemědělských produktech.


5. Balení

Kartonová krabice 20 kg

TDS ADH

Bezpečnostní list (ADH)

 


  • Předchozí:
  • Další:

  • Související produkty

    Online chat na WhatsAppu!