Adipiensuurdihidrasied (ADH) Fabriek en Verskaffer

Adipiensuurdihidrasied(ADH) is 'n kruisbinder van watergedraagde akrielemulsies. Dit is ook nuttig as 'n epoksieharsverharder en 'n formaldehiedvanger. ADH (adipiensuurdihidrasied) is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C₆H₁₀N₂O₂, en dit behoort tot die klas hidrasiede. Dit word hoofsaaklik gebruik in die voorbereiding van poliuretane, polimeriese materiale en in ander industriële toepassings as gevolg van sy vermoë om met verskeie funksionele groepe te reageer om kruisgekoppelde netwerke te vorm.

CAS-nr.: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA: 1071-93-8
EINECS: 213-999-5

1. Molekulêre Struktuur van Adipiensuurdihidrasied (ADH)

Die struktuur van adipiensuurdihidrasied bestaan ​​uit:

• Adipiensuur(’n ses-koolstof-dikarboksielsuur, C₆H₁₀O₄) wat gemodifiseer is deur twee hidrasiengroepe (-NH-NH₂) aan die karboksielgroepe van die suur te heg.

• Die chemiese struktuur van ADH kan as volg voorgestel word:

  HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂

  Dit is 'n dihidrasied, wat beteken dat elk van die twee karboksielgroepe (–COOH) van adipiensuur aan een hidrasiengroep (–NH–NH₂) gebind is.

Die gevolglike struktuur bestaan ​​uit 'n sentraleadipiensuur ruggraat, met hidrasien funksionele groepe aan elke punt, wat ADH 'n belangrike reagens in verskeie chemiese reaksies maak.

2. Sintese van Adipiensuurdihidrasied

Die sintese van ADH behels tipies die reaksie van adipiensuur met hidrasienhidraat. Die stappe vir sintese kan soos volg uiteengesit word:

1. Reaksie van Adipiensuur met HidrasienAdipiensuur word onder beheerde toestande (bv. verhoogde temperatuur) met 'n oormaat hidrasienhidraat (NH₂-NH₂·H₂O) in 'n geskikte oplosmiddel (soos etanol of water) gereageer.

2. Vorming van DihidrasiedDie hidrasiengroepe heg aan die twee karboksielgroepe van adipiensuur en vorm adipiensuurdihidrasied.

3. SuiweringDie produk word dan gesuiwer, tipies deur herkristallisasie, om ongereageerde reagense te verwyder en suiwer ADH te verkry.

Die reaksie kan voorgestel word as:

HOOC-(CH₂)4-COOH + 2 NH₂-NH₂ → HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂ (ADH)

3. Eienskappe van Adipiensuurdihidrasied

4. Toepassings van Adipiensuurdihidrasied (ADH)

Adipiensuurdihidrasied word in 'n reeks industriële toepassings gebruik as gevolg van sy unieke chemiese eienskappe:

4.1. Poliuretaanproduksie

ADH word gebruik as 'nverhardingsmiddelof kruisbindingsmiddel in die produksie vanpoliuretaanmateriale. Die hidrasiedgroepe kan met isosianate reageer om stabiele kruisbindings te vorm, wat die sterkte, buigsaamheid en duursaamheid van poliuretaan-gebaseerde produkte verbeter. ADH is veral nuttig in toepassings wat termoherstellende poliuretane vereis, soos in bedekkings, kleefmiddels en seëlmiddels.

4.2. Sintese van Polimeriese Materiale

Benewens poliuretane, kan ADH ook gebruik word in die voorbereiding van anderpolimeernetwerkeDie dihidrasiedstruktuur daarvan laat dit toe om aan verskeie reaksies deel te neem, soos met aldehiede, ketone of karboksielsure, om hoogs kruisgekoppelde polimere te vorm. Hierdie eienskap word gebruik in die voorbereiding van polimeerhidrogele en ander spesialiteitsmateriale.

4.3. Hidrasied-gebaseerde reaksies

Die hidrasiedgroep (-NH-NH₂) in ADH is hoogs reaktief teenoor karbonielgroepe (soos aldehiede en ketone), wat dit moontlik maak om ADH in die sintese van verskeie ... te gebruik.hidrasonderivateHidrasone is belangrike tussenprodukte in organiese sintese en kan in farmaseutiese chemie en materiaalkunde gebruik word.

4.4. Farmaseutiese en Biomediese Toepassings

ADH word soms ondersoek in diefarmaseutiese en biomediese velde, waar die reaktiwiteit daarvan met karbonielgroepe dit 'n nuttige boublok maak in die ontwerp van sekeremedisyne-afleweringstelsels or bioversoenbare materialeADH-gebaseerde materiale is bestudeer vir gebruik inbioafbreekbare hidrogels, wat gebruik kan word in beheerde geneesmiddelvrystelling of weefselingenieurswese-toepassings.

4.5. Kruisbindingsmiddel in hidrogels

ADH kan dien as 'nkruisbindingsmiddelvir die produksie vanhidrogels, wat in verskeie mediese toepassings gebruik word, soos wondverbande, kontaklense en geneesmiddelstelsels met beheerde vrystelling. Die vorming van 'n driedimensionele netwerk via hidrason- of hidrasiedbindings verbeter die stabiliteit en werkverrigting van die hidrogel.

4.6. Sintese van Poliësters en Poliamiede

ADH word ook gebruik in die voorbereiding vanpoliëstersenpoliamiededeur polikondensasiereaksies. Die hidrasiedgroep van ADH kan met disure of diole reageer, wat die vorming van polimeerkettings vergemaklik. Dit kan gebruik word in die produksie van spesiale poliamiede of poliësters vir ingenieursplastiek en bedekkings.

4.7. Landbou

In sommige gevalle word ADH gebruik inlandbouchemikalieë, spesifiek in die voorbereiding van formulerings vir plaagdoders of onkruiddoders wat verbeterde chemiese stabiliteit of beheerde vrystelling vereis. Die vermoë daarvan om kruisgekoppelde netwerke te vorm, kan die werkverrigting en aflewering van aktiewe bestanddele in landbouprodukte verbeter.

5. Verpakking

20 kg kartondoos

TDS ADH

MSDS (ADH)